Encuentre el estudio genético que desee realizar indicando especialidad, estudio, gen y/o palabra clave.

Cardiología
Dermatología
EHLERS-DANLOS CLASICO, SINDROME DE - COL1A1 - MLPA EHLERS-DANLOS VASCULAR CLASICO, SINDROME DE - COL3A1 - TNXB - MLPA EHLERS-DANLOS CLASICO, SINDROME DE - COL5A1 - MLPA COWDEN, SINDROME DE DARIER, ENFERMEDAD DE DISCROMATOSIS UNIVERAL HEREDITARIA DISPLASIA ECTODÉRMICA ANHIDRÓTICA DISPLASIA ECTODÉRMICA ANHIDRÓTICA- MLPA DISQUERATOSIS CONGENITA EPIDERMOLISIS AMPOLLOSA ERITRODERMIA ICTIOSIFORME ERITROQUERATODERMIA GORLIN, SINDROME DE HIPERLAXITUDdataEXOME HIPOTRICOSIS - ALOPECIA, SINDROME DE ICTIOSIS (LIGADA AL X) - STS - SEQ ICTIOSIS (LIGADA AL X) - STS - MLPA ICTIOSIS LEGIUS, SINDROME DE (NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1-LIKE) - SPRED1 - NGS LEGIUS, SINDROME DE (NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1-LIKE) - SPRED1 - MLPA PITYRIASIS RUBRA PILARIS - CARD14 - NGS PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO - ABCC6 - NGS PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO - ABCC6 - MLPA ADERMATOGLIFIA CONGENITA - NGS ESCLEROSIS TUBEROSA - TSC1 - TSC2 ESCLEROSIS TUBEROSA - TSC1 - MLPA ESCLEROSIS TUBEROSA - TSC2 - MLPA DISPLASIA ECTODERMICA dataEXOME SJOGREN - LARSSON, SINDROME DE - ALDH3A2 - NGS ALBINISMO OCULOCUTANEO ALBINISMO OCULOCUTANEO - OCA2 - TYR - MLPA COWDEN, SINDROME DE - PTEN - ME MLPA GORLIN, SINDROME DE - PITCH1 - MLPA MELANOMA CUTANEO - MLPA MELANOMA CUTANEO - NGS NEUROFIBROMATOSIS - NGS NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 - NF1 - MLPA WAARDENBURG TIPO 2, SINDROME DE - NGS WAARDENBURG TIPO 2, SINDROME DE - MITF - SOX10 - MLPA WAARDENBURG TIPO 2, SINDROME DE - SNAIL - MLPA PORFIRIA dataEXOME PORFIRIA CUTANEA TARDA - UROD - NGS PORFIRIA - MLPA COLAGENOPATIA dataEXOME DISQUERATOSIS CONGENITA - TERC TRICOTIODISTROFIA (CABELLO IMPEINABLE, SINDROME DEL) QUERATODERMIA PALMOPLANTAR HEREDITARIA
Endocrinología
Exomas
Gastroenterología
Hematología
Inmunología
Malformatívos
LOEYS-DIETZ, SINDROME DE - TGFBR - NGS LOEYS-DIETZ, SINDROME DE - TGFBR - MLPA RASOPATIAS dataEXOME FRASER, SINDROME DE - NGS 3M, SINDROME AARSKOG-SCOTT, SINDROME DE AARSKOG-SCOTT, SINDROME DE - FGD1 - MLPA ACONDROPLASIA - MUTACIONES FRECUENTES ACONDROPLASIA ACTG2, DESORDENES RELACIONADOS ALAGILLE, SINDROME DE ALAGILLE, SINDROME DE - JAG1 - MLPA ARTROGRIPOSIS - DISFUNCION RENAL - COLESTASIS, SINDROME DE BAJA ESTATURA IDIOPATICA BAJA ESTATURA IDIOPATICA - SHOX - MLPA BARDET-BIEDL, SINDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN, SINDROME DE - ME-MLPA BIRT-HOGG-DUBE, SINDROME DE BIRT-HOGG-DUBE, SINDROME DE - FLCN - MLPA BRANQUIO OTO-RENAL (BOR), SINDROME BRANQUIO OTO-RENAL (BOR), SINDROME - EYA1 - MLPA CANTU, SINDROME DE CEFALOPOLISINDACTILIA DE GREIG, SINDROME DE CEFALOPOLISINDACTILIA DE GREIG, SINDROME DE - GLI3 - MLPA CHARGE, SINDROME DE - CHD7 - SEMA3E CHARGE, SINDROME DE - CHD7 - MLPA CHARGE, SINDROME DE - SEMA3E COHEN, SINDROME DE COHEN, SINDROME DE - VPS13B - MLPA CORNELIA DE LANGE, SINDROME DE CRANEOSINOSTOSIS SINDROMICA DIGEORGE, SINDROME DE - 22q11.2 - MLPA DIGEORGE, SINDROME DE DISOSTOSIS ACROFACIAL DISOSTOSIS CLEIDOCRANEAL - RUNX2 - MLPA DISOSTOSIS CLEIDOCRANEAL DISOSTOSIS ESPONDILOCOSTAL DISPLASIA CRANEO-FRONTO-NASAL DISPLASIA ESQUELETICA dataEXOME EXOSTOSIS MULTIPLE HEREDITARIA - EXT1 - EXT2 EXOSTOSIS MULTIPLE HEREDITARIA - EXT1 - EXT2 - MLPA HIPOCONDROPLASIA - FGFR3 - MUT HIPOCONDROPLASIA - FGFR3 - NGS HIPOSPADIASdataEXOME HOLT-ORAM, SINDROME DE - TBX5 - SEQ HOLT-ORAM, SINDROME DE - TBX5 - MLPA MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-HAUSER TIPO II, SINDROME DE McCUNE ALBRIGHT, SINDROME DE MICROARRAY CROMOSOMICO - 60K MICROARRAY CROMOSOMICO - 180K MOWAT-WILSON, SINDROME DE - ZEB2 - NGS MOWAT-WILSON, SINDROME DE - DIAGNOSTICO DIFERENCIAL NAIL-PATELLA, SINDROME DE - LMX1B - NGS NAIL-PATELLA, SINDROME DE - LMX1B - MLPA NOONAN, SINDROME DE OPITZ, SINDROME DE - MID1 - NGS OPITZ, SINDROME DE - MID1 - MLPA OSTEOGENESIS IMPERFECTA - NGS OSTEOGENESIS IMPERFECTA - COL1A1 - MLPA OSTEOGENESIS IMPERFECTA - COL1A2 - MLPA OSTEOLISIS PRIMARIA - NGS PENA SHOKEIR TIPO I, SINDROME DE - DOK7 - NGS PENA SHOKEIR TIPO I, SINDROME DE - RAPSN - NGS RENDU-OSLER-WEBER, SINDROME DE - NGS RENDU-OSLER-WEBER, SINDROME DE - MLPA RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME - NGS RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME - CREBBP - MLPA RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME - EP300 - MLPA SCHUSS-HOEIJMAKERS, SINDROME SILVER-RUSSELL, SINDROME DE SOBRECRECIMIENTO - MACROCEFALIA, PANEL SOTOS, SINDROME DE - NSD1 - NGS SOTOS, SINDROME DE - NSD1 - MLPA SOTOS, SINDROME DE - NFIX - NGS TREACHER COLLINS FRANCESCHETTI, SINDROME DE - NGS TREACHER COLLINS FRANCESCHETTI, SINDROME DE - TCOF1 - MLPA TRICO-RINO FALANGICO, SINDROME - EXT1 - TRPS1 - MLPA TRICO-RINO FALANGICO, SINDROME - EXT1 - TRPS1 - NGS WILLIAMS-BEUREN, SINDROME CAVERNOMATOSIS MULTIPLE CAVERNOMATOSIS MULTIPLE - KRIT1, CCM2, PDCD10 - MLPA COL4A1, DESORDENES GENETICOS RELACIONADOS CON PITT-HOPKINS, SINDROME DE - TCF4 - NGS PITT-HOPKINS, SINDROME DE - TCF4 - MLPA ONDINE - HIRSCHSPRUNG, ENFERMEDAD DE - NGS ELLIS- VAN CREVELD, SINDROME DE TRIPLE A, SINDROME ONDINE - HIRSCHSPRUNG, ENFERMEDAD DE - PHOX2B - EXPANSION MALFORMACION DEL TRACTO URINARIO O RENAL (CAKUT SINDROME) MECKEL, SINDROME DE BAJA ESTATURA dataEXOME KLIPPEL-FEIL, SINDROME DE GNAS, ESTUDIO MOLECULAR ME-MLPA
Metabólicos
ABETALIPOPROTEINEMIA - HIPOBETALIPOPROTEINEMIA HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO CONGÉNITO ACIL-COA DESHIDROGENASA DE ÁCIDOS GRASOS DE CADENA MUY LARGA, DEFICIT ACIL-COA DESHIDROGENASA DE ÁCIDOS GRASOS DE CADENA MUY LARGA, DEFICIT - ACADVL - MLPA ALFA - 1 ANTITRIPSINA, DEFICIENCIA DE ALMACENAMIENTO DE GLUCOGENO POR DEFICIENCIA DE LAMP2, ENFERMEDAD DE AMILOIDOSIS ATTR HEREDITARIA BIOTINIDASA, DEFICIENCIA DE BUTIRIL-COLINESTERASA, DEFICIT DE CICLO DE LA UREA, TRASTORNOS RELACIONADOS CON CISTINOSIS CISTINOSIS - CTNS - MLPA CITRULINEMIA DEFECTOS DE LA SINTESIS DE ACIDOS BILIARES FENILCETONURIA - PAH FENILCETONURIA - PAH - MLPA FIEBRE MEDITERRANEA FAMILIAR - MEFV - NGS FIEBRES RECURRENTES HEREDITARIAS GANGLIOSIDOSIS GAUCHER, ENFERMEDAD DE GITELMAN, SINDROME DE - CLCNKB - SLC12A3 GITELMAN, SINDROME DE - CLCNKB - SLC12A3 - MLPA GLICOSILACION TIPO 2L, TRASTORNO CONGENITO DE LA GLUCOGENOSIS, PANEL GLUCOSA 6-FOSFATO DESHIDROGENASA, DEFICIT DE HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR - LDLR - NGS HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR - LDLR - MLPA HIPERGLICINEMIA NO CETOSICA - GLDC - MLPA HIPERGLICINEMIA NO CETOSICA - NGS HIPOFOSFATEMIA LIGADA AL X, PRONOSTICO - H1 HIPOFOSFATEMIA LIGADA AL X, PRONOSTICO - H2 HIPOFOSFATEMIA LIGADA AL X, PRONOSTICO - H3 HIPOFOSFATEMIA INTOLERANCIA HEREDITARIA A LA FRUCTOSA - ALDOB - NGS INTOLERANCIA HEREDITARIA A LA FRUCTOSA - ALDOB - MLPA LISINURIA CON INTOLERANCIA A PROTEINAS - SLC7A7 - NGS MENKES, SINDROME DE - ATP7A - NGS MENKES, SINDROME DE - ATP7A - MLPA MUCOPOLISACARIDOSIS HIPERTRIGLICERIDEMIA - NGS NIEMANN-PICK, ENFERMEDAD DE - SMPD1 - NGS NIEMANN-PICK, ENFERMEDAD DE - NPC1 -NGS NIEMANN-PICK, ENFERMEDAD DE - NPC1 - MLPA PIRUVATO QUINASA, DEFICIT DE - PKLR - NGS PIRUVATO QUINASA, DEFICIT DE - PKLR - MLPA RAQUITISMO HIPOFOSFATEMICO LX - PHEX - NGS RAQUITISMO HIPOFOSFATEMICO LX - PHEX - MLPA TRIMETILAMINURIA WILSON, ENFERMEDAD DE - ATP7B - NGS WILSON, ENFERMEDAD DE - ATP7B - MLPA PANCREATITIS CRONICA HEREDITARIA - NGS MEGDEL, SINDROME DE - SERAC1 - NGS QUILOMICRONEMIA FAMILIAR, SINDROME DE HIPERCALCEMIA HIPOCALCIURICA FAMILIAR - NGS PORFIRIA dataEXOME PORFIRIA CUTANEA TARDA - UROD - NGS PORFIRIA - MLPA GALACTOSEMIA AMILOIDOSIS HEREDITARIA HIPERFENILALANINEMIA ENFERMEDAD POLIQUISTICA HEPATICA AUTOSOMICO DOMINANTE
Mitocondrial
Nefrología
Neumología
Neurología
ESCLEROSIS TUBEROSA - TSC1 - TSC2 ESCLEROSIS TUBEROSA - TSC1 - MLPA ESCLEROSIS TUBEROSA - TSC2 - MLPA SJOGREN - LARSSON, SINDROME DE - ALDH3A2 - NGS CAVERNOMATOSIS MULTIPLE CAVERNOMATOSIS MULTIPLE - KRIT1, CCM2, PDCD10 - MLPA COL4A1, DESORDENES GENETICOS RELACIONADOS CON DISTROFIA MUSCULAR DE CINTURAS dataEXOME PITT-HOPKINS, SINDROME DE - TCF4 - NGS PITT-HOPKINS, SINDROME DE - TCF4 - MLPA ATAXIA ESPINOCEREBELOSA SCA6 - SCA7 - SCA10 - SCA12 - SCA17 ATAXIA ESPINOCEREBELOSA PANEL - SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7, SCA10, SCA12, SCA17, SCA31, SCA36 RETT ATIPICO, SINDROME DE - CDKL5 - NGS DISCINESIA PAROXISTICA - NGS ADRENOLEUCODISTROFIA, LIGADA AL X - ABCD1 - NGS ADRENOLEUCODISTROFIA, LIGADA AL X - ABCD1 - MLPA AGENESIA DEL CUERPO CALLOSO AICARDI-GOUTIERES, SINDROME DE ALZHEIMER DE INICIO TEMPRANO AUTOSOMICO DOMINANTE, ENFERMEDAD DE - MLPA ALZHEIMER ANGELMAN / PRADER WILLI, SINDROME DE ANGIOMIOPATIA AMILOIDE CEREBRAL ATAXIA DE FRIEDREICH ATAXIA EPISODICA ATAXIA EPISODICA TIPO 2 - CACNA1A - MLPA ATAXIA ESPINOCEREBELOSA ATAXIA ESPINOCEREBELOSA TIPOS SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7 ATROFIA MUSCULAR ESPINAL - SMN - MLPA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL ATROFIA MUSCULAR ESPINAL - PORTADORES - SMN - MLPA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, NEUROPATIA MOTORA PROXIMAL ATROFIA MUSCULAR ESPINOBULBAR - AR - EXPANSION AUTISMO-DISCAPACIDAD INTELECTUAL dataEXOME CADASIL (ARTERIOPATÍA CEREBRAL CON INFARTOS SUBCORTICALES Y LEUCOENCEFALOPATÍA) CADASIL (ARTERIOPATÍA CEREBRAL CON INFARTOS SUBCORTICALES Y LEUCOENCEFALOPATÍA) - NOTCH3 - MLPA CALCIFICACION CEREBRAL PRIMARIA CHARCOT-MARIE-TOOTH CHARCOT-MARIE-TOOTH - PMP22 CHARCOT-MARIE TOOTH - PMP22 - MLPA CHARCOT-MARIE TOOTH - SH3TC2 DEJERINE-SOTTAS, SINDROME DE - PMP22 DEJERINE-SOTTAS, SINDROME DE - MPZ DISCAPACIDAD INTELECTUAL DISTONIA DE TORSION DISTROFIA MIOTONICA DISTROFIA MUSCULAR DE CINTURAS AR 2A - CAPN3 DISTROFIA MUSCULAR DE CINTURAS AR 2A - CAPN3 - MLPA DISTROFIA MUSCULAR DE CINTURAS AR 2H - TRIM32 DISTROFIA MUSCULAR DE CINTURAS AR 2I - FRKP DISTROFIA MUSCULAR DE CINTURAS AR 2I - FRKP - MLPA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE/BECKER - DMD DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE/BECKER - DMD - MLPA DISTROFIA MUSCULAR DISTROFIA NEUROAXONAL INFANTIL - PLA2G6 DISTROFIA NEUROAXONAL INFANTIL - PANK - PLA2G6 - MLPA DRAVET, SINDROME DE ENCEFALOPATIA EPILEPTICA EPILEPSIAdataEXOME GORLIN, SINDROME DE HETEROTOPIA NODULAR PERIVENTRICULAR HETEROTOPIA NODULAR PERIVENTRICULAR LIGADA AL X - FLNA - NGS HETEROTOPIA NODULAR PERIVENTRICULAR LIGADA AL X - FLNA - MLPA HIPEREKPLEXIA HEREDITARIA - GLRB - NGS HIPEREKPLEXIA HEREDITARIA - GLRB - MLPA HIPOPLASIA CEREBELOSA / PONTOCEREBELOSA HUNTINGTON, ENFERMEDAD DE JOUBERT, SINDROME DE - CPLANE1 - NGS LEUCODISTROFIA METACROMATICA LEUCOENCEFALOPATIA MEGALENCEFALIA CON QUISTES SUBCORTICALES - MLC1 - MLPA LISENCEFALIA - LIS1 - NGS LISENCEFALIA - LIS1 - MLPA LISENCEFALIA LIGADA AL X - DCX - NGS LISENCEFALIA MALFORMACIONES CORTICALES MEGDEL, SINDROME DE - SERAC1 - NGS MICROARRAY CROMOSOMICO - 60K MICROARRAY CROMOSOMICO - 180K MICROCEFALIA PRIMARIA AUTOSOMICO RECESIVA - ASPM - NGS MICROCEFALIA PRIMARIA AUTOSOMICO RECESIVA - CDKRAPS - NGS MICROCEFALIA PANEL - NGS MIGRACION NEURONAL dataEXOME MIOPATIA dataEXOME MIOPATIA MULTIMINICORE CLASICA - SEPN1 - NGS MIOTONIA - SCN4A - NGS NARCOLEPSIA NEUROPATIA HEREDITARIA SENSIBLE A LA PRESION - PMP22 - NGS NEUROPATIA HEREDITARIA SENSIBLE A LA PRESION - PMP22 - MLPA PARAPARESIA ESPASTICA AUTOSOMICO RECESIVA TIPO 11 - SPG11 - MLPA PARAPARESIA ESPASTICA AUTOSOMICO RECESIVA TIPOS 11 Y 15 - NGS PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 4 - SPAST - NGS PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 4 - SPAST - MLPA PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 7 - SPG7 - NGS PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 7 - SPG7 - MLPA ATAXIA CEREBELOSA CON NEUROPATIA Y ARREFLEXIA VESTIBULAR BILATERAL, SINDROME DE (CANVAS) POLINEUROPATIA AMILOIDE FAMILIAR - TTR - NGS PRADER WILLI/ANGELMAN, SINDROME DE SCN1A, DESORDENES RELACIONADOS SMITH-MAGENIS, SINDROME DE THOMSEN Y BECKER, ENFERMEDAD DE - CLCN1 - NGS THOMSEN Y BECKER, ENFERMEDAD DE - CLCN1 - MLPA TRANSPORTADOR DE CREATINA LIGADO AL X, DEFICIT - SLC6A8 - MLPA TRANSPORTADOR DE RIBOFLAVINA, DEFICIENCIA DE UNVERRITCH-LUNDBORG, ENFERMEDAD DE - CSTB - EXPANSION WOLFRAM, SINDROME DE - WFS1 - NGS WOLFRAM, SINDROME DE - WFS1 - MLPA X FRAGIL, SINDROME DE - FMR1 - EXPANSION X FRAGIL, SINDROME DE - FMR1 - ME MLPA X FRAGIL, SINDROME DE - FMR1 - EXPANSION - INTERRUPCIONES GORLIN, SINDROME DE - PITCH1 - MLPA SCHWANNOMATOSIS - SNARCB1 - NGS SCHWANNOMATOSIS - SNARCB1 - MLPA CALCINOSIS BILATERAL ESTRIATO - PALIDO- DENTADA (FAHR, SINDROME DE) RETRASO MENTAL TIPO FRA12A - DIP2B - EXPANSION RETT ATIPICO, SINDROME DE RETT, SINDROME DE - MECP2 - MLPA ATAXIA ESPINOCEREBELOSA TIPO 37 (SCA37) NEURODEGENERACION ASOCIADA A PANTOTENATO-QUINASA PARAPARESIA dataEXOME DISAUTONOMIA dataEXOME MIGRAÑA HEMIPLEJICA FAMILIAR ENFERMEDAD CEREBRAL DE PEQUEÑOS VASOS DISTONIA dataEXOME DEMENCIA FRONTOTEMPORAL CON ENFERMEDAD DE LA MOTONEURONA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA LEUCOENCEFALOPATIA dataEXOME LEUCOENCEFALOPATIA dataEXOME - OPCION PTEN LAFORA, ENFERMEDAD DE
Oftalmología
Oncología
ESCLEROSIS TUBEROSA - TSC1 - TSC2 ESCLEROSIS TUBEROSA - TSC1 - MLPA ESCLEROSIS TUBEROSA - TSC2 - MLPA LEUCEMIA AGUDA MIELOIDE COWDEN, SINDROME DE - PTEN - ME MLPA GORLIN, SINDROME DE - PITCH1 - MLPA MELANOMA CUTANEO - MLPA MELANOMA CUTANEO - NGS NEUROFIBROMATOSIS - NGS NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 - NF1 - MLPA PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DE - STK11 - NGS PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DE - STK11 - MLPA LI FRAUMENI, SINDROME DE - TP53 - MLPA COLON dataGENE SCHWANNOMATOSIS - SNARCB1 - NGS SCHWANNOMATOSIS - SNARCB1 - MLPA BRCA_dataGENE CANCER COLORRECTAL HEREDITARIO NO POLIPOSICO (LYNCH, SINDROME DE) - MLH1 CANCER COLORRECTAL HEREDITARIO NO POLIPOSICO (LYNCH, SINDROME DE) - MSH2 CANCER COLORRECTAL HEREDITARIO NO POLIPOSICO (LYNCH, SINDROME DE) - MSH6 CANCER COLORRECTAL HEREDITARIO NO POLIPOSICO (LYNCH, SINDROME DE) - PMS2 CANCER COLORRECTAL HEREDITARIO NO POLIPOSICO (LYNCH, SINDROME DE) CANCER COLORRECTAL HEREDITARIO NO POLIPOSICO (LYNCH, SINDROME DE) - MLH1 - MSH2 - MLPA CANCER COLORRECTAL HEREDITARIO NO POLIPOSICO (LYNCH, SINDROME DE) - MSH6 - EPCAM - MLPA CANCER COLORRECTAL HEREDITARIO NO POLIPOSICO (LYNCH, SINDROME DE) - PMS2 - MLPA CANCER COLORRECTAL HEREDITARIO NO POLIPOSICO (LYNCH, SINDROME DE) - MMR - ME MLPA CANCER DE MAMA / OVARIO FAMILIAR CANCER DE MAMA / OVARIO FAMILIAR - BRCA1 - MLPA CANCER DE MAMA / OVARIO FAMILIAR - BRCA2 - MLPA CANCER GASTRICO CANCER GASTRICO DIFUSO HEREDITARIO - CDH1 - MLPA COWDEN, SINDROME DE GORLIN, SINDROME DE NEUROFIBROMATOSIS TIPO 2 - NF2 - NGS NEUROFIBROMATOSIS TIPO 2 - NF2 - MLPA ONCO_dataGENE POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR - APC - NGS POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR - APC - MLPA POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR ATENUADA - NGS POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR ATENUADA - MUTYH - MLPA POLIPOSIS HIPERPLÁSICA, SINDROME DE - RNF43 - NGS LI FRAUMENI, SINDROME DE - TP53 - NGS
Otorrino
Parentesco biológico
Reproducción